A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu aprovação ao novo medicamento QFITLIA® (fitusirana sódica), da Sanofi Medley, destinado a pacientes com hemofilia A ou B, a partir de 12 anos de idade. Esta aprovação se destaca pois o tratamento tem como foco a prevenção e redução de episódios de sangramento, independentemente da presença de inibidores dos fatores de coagulação VIII ou IX.
No Brasil, segundo o Perfil de Coagulopatias de 2024 do Ministério da Saúde, existem 14.202 pessoas diagnosticadas com hemofilia, sendo 11.863 casos de hemofilia A e 2.339 de hemofilia B. A hemofilia é uma doença genética rara, predominantemente masculina, que incapacita o corpo de formar coágulos sanguíneos eficazes devido à falta de fatores de coagulação, levando a sangramentos que podem variar de leves a graves.
A nova opção terapêutica, que recebeu prioridade na análise da Anvisa, promete transformar o cuidado com essa condição ao reduzir drasticamente a frequência das doses necessárias. Ao contrário dos tratamentos convencionais que exigem infusões várias vezes por semana, o QFITLIA® requer uma aplicação subcutânea a cada dois meses, o que representa um avanço significativo na qualidade de vida dos pacientes.
Líderes de associações voltadas para hemofilia no Brasil ressaltam as vantagens do novo medicamento. Tania Maria Onzi Pietrobelli, presidente da Federação Brasileira de Hemofilia, e Mariana Battazza, presidente da Associação Brasileira de Pessoas com Hemofilia, destacam que o QFITLIA® não apenas simplifica o tratamento, reduzindo a carga nos centros de saúde, mas também promove uma maior adesão e melhores resultados de tratamento para os pacientes.
Esta notável inovação é recebida com expectativa pela comunidade e profissionais da área, que veem na fitusirana sódica uma esperança de mais autonomia e menos foco na doença no dia a dia dos envolvidos.
Anvisa aprova tratamento para evitar sangramentos em hemofílicos
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